Viralno.
BiH

Borba za uvođenje inovativne terapije za 15 dječaka u FBiH: Za liječenje potrebno 10 miliona KM

Svjesni smo da se iza svakog od tih postupaka nalaze djeca i porodice, kojima je vrijeme dragocjeno, rekli su

Borba za uvođenje inovativne terapije za 15 dječaka u FBiH: Za liječenje potrebno 10 miliona KM

Zavod zdravstvenog osiguranja i reosiguranja Federacije Bosne i Hercegovine podržava inicijativu da se omogući terapija lijekom Givinostat za pacijente oboljele od Dišenove mišićne distrofije. Ipak, postojeća finansijska sredstva Zavoda već su namijenjena tekućim programima i lijekovima sa Liste Fonda solidarnosti. Iz ove institucije navode da bez dodatnog novca i odgovarajućih odluka ta sredstva ne mogu biti preusmjerena na nove terapije, te podsjećaju da je uvrštavanje novih lijekova u nadležnosti Federalnog ministarstva zdravstva.

Procedura odobravanja podrazumijeva analizu medicinske dokumentacije, definisanje stručnih smjernica, procjenu broja oboljelih i ukupnih finansijskih izdataka, uz pronalazak stabilnog izvora finansiranja. Iz Zavoda ističu punu svjesnost o tome da vrijeme igra presudnu ulogu za oboljelu djecu i njihove porodice. Zbog toga najavljuju nastavak saradnje sa Vladom Federacije BiH, resornim ministarstvom, medicinskim stručnjacima i udruženjima pacijenata kako bi se pronašlo odgovorno rješenje.

Dišenova mišićna distrofija predstavlja rijetko i progresivno genetsko oboljenje koje izaziva slabljenje i propadanje mišićnog tkiva, pogađajući primarno dječake. Inovativni medikament Givinostat služi usporavanju razvoja ove bolesti kod pacijenata starijih od šest godina. Prema riječima Mustafe Handžića, predsjednika Udruženja za Dišenovu mišićnu distrofiju u Bosni i Hercegovini, institucionalna borba za nabavku ovog lijeka traje već deset mjeseci kroz sastanke, apele i stručnu podršku.

Handžić naglašava da su ključni stručni i administrativni preduslovi već ispunjeni, s obzirom na to da je Federalno ministarstvo zdravstva završilo svoj dio posla. Najvažniji korak koji preostaje jeste iznalaženje budžetskih sredstava od strane nadležnih vlasti. Predstavnici Udruženja su tokom ljeta u zgradi Vlade FBiH dobili uvjerenja da se aktivno traži model finansiranja, što je potvrđeno i u neposrednim razgovorima sa federalnim premijerom.

Konačni cilj Udruženja za Dišenovu mišićnu distrofiju u BiH jeste interventni uvoz Givinostata za 15 dječaka s područja Federacije BiH koji boluju od ove teške bolesti. Godišnji troškovi ove terapije za sve pomenute pacijente iznose približno 10 miliona konvertibilnih maraka, uključujući porez na dodatu vrijednost.

Viralno dana u 7 ujutro

Najvažnije vijesti u vašem sandučiću, svaki dan.

Povezane priče